TY-JOURA2-AdeleanAU-HOU、XiuxiuAU-YOY、KeyongAU-Huang、ZhengweiAU-Ma、RuiPY-2021DA-2021DA-2021/12/20TI 目标 .比较Er:YAG和Nd:YAG激光对凝固结构的影响和牙面混合生物膜编组 材料方法 .68Nemel样本随机划分为四组 N级 = 17 Opalescents启动+E:YAG激光和Opalescents启动+NDYAG激光结构漂白后使用SEM观察后处理凝胶样本还培养成悬浮 streptococcus元件 , strepcoccus sanguis , Actiomics比瑟斯 并 fusoctium核 高山市 芬族 24和48生物膜编组用晶紫色量化,结构用卷式激光扫描显微镜数据使用Kruskal-Wallis法分析 结果 .淡化后凝固结构大为改变24H后生物膜编译没有明显的差别生物膜量在48小时后大幅增加值得注意的是,仅含凝胶漂白的量要高得多,然而,与控件相比,Er:YAG或Nd:YAG激光漂白的样本没有显著差别。 结论 .滤镜似乎只明显促进48小时后生物膜编译,而与Er:YAG或Nd:YAG激光脱色样本生物膜没有显著变化,显示Er:YAG或Nd:YAG激光可安全应用临床实践SN-0161-0457UR-https://doi.org/101155/2021/6400605DO-10.1155/2021/6400605JF-扫描PB-HindawiKW-ER-ER