y - JOUR A2 - Uchida, Hiroo AU - Niramis, Rangsan AU - Anuntkosol, Maitree AU - Buranakitjaroen, Veera AU - Tongsin, Achariya AU - Mahatharadol, Varaporn AU - Poocharoen, wanna isa AU - La-orwong, Suranetr AU - Tiansri，Kulsiri PY - 2015 DA - 2015/10/04 TI - Long-Term Outcomes of骶尾骨生殖细胞肿瘤in infants and Childhood SP - 398549 VL - 2015 AB - 目的．本研究的目的是评估骶尾骨生殖细胞肿瘤(sc - gct) 15年的长期预后。 材料和方法．回顾性分析我院1998 - 2012年收治的所有sc - gct患儿。 结果．57例患者接受sc - gct治疗，其中最常见的是Altman分类i型。手术年龄从1天到5.6岁不等。肿瘤切除和尾骨切除术占84%。病理显示成熟、不成熟、恶性骶尾骨畸胎瘤(SCTs) 41例(72%)，4例(77%)，6例(10.5%)，6例(10.5%)。41例成熟畸胎瘤复发3例(7.3%);2例成熟畸胎瘤复发，1例EST复发。6例恶性sct中5例和6例EST中3例对治疗反应良好。甲胎蛋白(AFP)水平在恶性畸胎瘤和ESTs中均升高。57例患者中没有一例立即死亡，但有4例恶性肿瘤和远处转移患者在最初治疗后2年内在家中死亡。 结论．良性sct的复发率约为7%。在初次肿瘤切除和尾骨切除后，应进行为期5年的密切随访，连续监测AFP水平。在本研究中，伴有远处转移的恶性sc - gct的生存率较低。SN - 2356-7759 UR - https://doi.org/10.1155/2015/398549 DO - 10.1155/2015/398549 JF -外科研究和实践PB - Hindawi出版公司KW - ER -