AU - Fernando, Narmada AU - Ishaka, G. K. D. AU - Handunnetti, Shiroma M. AU - Pathirana，siira L. PY - 2020 DA - 2020/11/21 TI - Ion Transport Modulators as antiycobacteria Agents SP - 3767915 VL - 2020 AB -目前迫切需要更好、更安全的结核病治疗干预措施。我们评估了fda批准的离子转运调节剂，即氨溴索HCl、阿米氯HCl、二氮杂氧、地高辛、速尿、氢氯噻嗪(HCTZ)、二甲双胍、奥美拉唑、泮托拉唑、苯妥英、维拉帕米以及药物X和Y对游离和细胞内生长的影响 牛结核分枝杆菌波士顿咨询公司。自由和细胞内 牛分枝杆菌卡介苗在有或没有试验药物的情况下培养3 - 9天，然后定量。对于游离细菌和胞内细菌，接触速尿、苯妥英或药物Y的培养物产生的细菌数量低于无药物对照( p < 0．05 )．用重氮唑、HCTZ、维拉帕米和药物X观察到同样的情况，但仅用于细胞内 牛分枝杆菌波士顿咨询公司( p < 0．05 )．评价两种药物对利福平、游离和胞内杀菌活性的影响 牛分枝杆菌卡介苗单独或与13种试验药物的每一种联合治疗3 - 9天。对于胞外细菌，利福平与盐酸阿米氯、二氮唑、地高辛、速尿、HCTZ、二甲双胍、泮托拉唑、苯妥英、药物X或药物Y联合使用的培养物的细菌清除率高于单独使用利福平的培养物，表明利福平与这些试验药物有协同作用。利福平还与盐酸氨溴索、二氮杂氧、地高辛、速尿、HCTZ、奥美拉唑、泮托拉唑、苯妥英、维拉帕米和药物X对细胞内有协同作用 牛分枝杆菌波士顿咨询公司。在本研究中，离子转运调节剂所表现出的抗细菌特性使其成为目前抗结核治疗方案中可行的辅助药物。SN - 2090-150X UR - https://doi.org/10.1155/2020/3767915 DO - 10.1155/2020/3767915 JF -结核病研究和治疗PB - Hindawi KW - ER -